Amoxicilline
Code ATC : J01CA04
Auteur : Dr. Carmelo Lafuente
Dernière mise à jour : 23/12/2025
Spectre d'action un peu élargi par rapport à la pénicilline G, incluant certains bacilles Gram(-) : E. coli, Salmonelle, Shigella, Brucella ... mais avec des résistance croissantes du fait de son usage très fréquent.
Certaines entérobactéries, C. difficile, Nocardia, Legionella, Mycoplasma, Chlamydia, Ricketsia et Mycobactéries sont naturellement résistantes.
Employée pour traiter des infections à germes sensibles, surtout respiratoires (angine, pneumopathie), digestives, urinaires et cutanées (érysipèle).
L'amoxicilline est aussi un antibiotique de choix pour le traitement de la maladie de Lyme, listérioses, endocardite à Streptocoques, Helicobacter pylori et charbon.
Mécanisme d'action :
Aminopénicilline à spectre d'action élargi aux entérocoques et quelques bacilles Gram(-). Très bonne biodisponibilité par voie orale (70%).
Mécanisme d’action des bêta-lactamines : Fixation irréversible aux protéines de liaison des pénicillines (PLP) => inhibition de la synthèse du peptidoglycane de la paroi bactérienne => rupture et lyse de la bactérie.Voir le RCP : Amoxicilline 1 gr P.O. Amoxicilline 1 gr I.V.
Doses habituelles
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Amoxicilline : Adulte
Minimale
500 mg x 3/j ; P.O.
Habituelle
1 gr x 3/j ; P.O., I.V.
Maximale
12 gr /24 h ; I.V.
Reparties en 4 - 6 administrations. Méningite bactérienne, endocardite, sepsis. Risque accru d'effets indésirables neurologiques et rénales
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Amoxicilline : Enfant < 40 Kg
Habituelle
20 - 50 mg/Kg/jour ; P.O., I.V.
Reparties en 3 prises
Haute, infection sévère
100 mg /Kg/jour ; P.O., I.V.
Reparties en 3 prises
Maximale
200 mg /Kg/jour ; I.V.
Reparties en 3 - 4 administrations. Méningite bactérienne, endocardite, sepsis. Risque accru d'effets indésirables neurologiques et rénales
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Amoxicilline : Insuf. rénale sévère
Enfant de < 40 Kg : DFG 10 - 30 ml/min
15 - 25 mg x 2/j ; P.O., I.V.
DFG = débit de filtrattion glomérulaire
Enfant de < 40 Kg : DFG < 10 ml/min, dialyse
15 - 25 mg x 1/j ; P.O., I.V.
Maximum 500 mg x 1/jour
Adulte : DFG 10 - 30 ml/min
500 - 1000 mg x 2/j ; P.O., I.V.
Adulte : DFG < 10 ml/min, dialyse
500 mg x 1/j ; P.O., I.V.
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Amoxicilline : perfusion I.V. continue
6 à 10 gr/jour
3 à 5 gr dans 250ml de ClNa 0,9% ; sur 12h x 2/j, I.V.
en utilisant une pompe volumétrique. Ne pas diluer en glucose 5% => instable. (SPILF AB en continu 2025)
12 à 16 gr/jour
6 à 8 gr dans 500ml de ClNa 0,9% ; sur 12h x 2/j, I.V.
A surveiller
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Difficulté respiratoire, sibilants, malaise, hypotension, réaction cutanée
Effet indésirable rare :
Signes de possible réaction allergique graveSignes d'une possible réaction allergique immédiate grave : oedème de larynx, bronchospasme, choc anaphylactique, urticaire -
Agitation, faiblesse musculaire, convulsions, coma
Effet indésirable rare : Neuro :
Si traitement à forte doseRare, la toxicité neurologiques des bêta-lactamines ne survient habituellement que à des fortes doses, surtout chez l'enfant ou un adulte avec une pathologie neurologique aigue ou pré-existante. Elle peut être grave => tout signe de toxicité neurologique doit amener à l'arrêt immédiat du traitement -
Symptômes digestifs: nausées, vomissements, diarrhée, candidose oral
Effet indésirable fréquent : Digestif :
Fréquents, habituellement pas sévèresEffets indésirables fréquents, habituellement peu sévères, mais qui peuvent amener certains patients à arrêter le traitement -
Réactions cutanées
Effet indésirable fréquent : Peau :
Relativement fréquent (1 - 10%)Les plus fréquentes, des éruptions maculo-papuleuses généralisées. Beaucoup plus rarement des réactions graves type Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique ou DRESS => arrêt immédiat du traitement dans tous les cas -
Effet indésirable rare : Rein :
Si traitement prolongé : risque de néphriteRisque de néphrite interstitielle aiguë, surtout dans les traitements prolongés. Risque de cristallurie avec insuf. rénale aiguë lors des utilisations de fortes doses par voie I.V. -
Effet indésirable rare : Sang :
Risque de neutropénie, anémie, thrombocytopénieRarement, une toxicité hématologique est possible, avec leucopénie (jusqu'à la neutropénie), anémie hémolytique et thrombocytopénie, reversibles après l'arrêt de l'amoxicilline. Plus fréquente dans les traitements prolongés -
Effet indésirable rare : Foie :
Si traitement prolongé : risque d'hépatitePlutôt rare, une hépatotoxicité avec ictère et élevation des transaminases est possible, surtout dans les traitements prolongés. Habituellement reversible
Autres aspects à surveiller :
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Candidose orale, cutanée ou génitale
Effet indésirable rare : Peau :
PossibleLa modification de la flore bactérienne habituelle peut produire une prolifération des candidas -
Entérocolite à C. difficile
Effet indésirable rare : Digestif :
Peu fréquente, mais possibleTrès peu fréquente avec l'amoxicilline seule, mais possible. A suspecter si diarrhée qui se prolonge ou si patient à risque (antécédents de C. difficile, patient âgé fragile ...)
Précautions
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Vérifier que le patient n'est pas allergique
Contre-indication :
Allergie relativement fréquenteL'allergie à la pénicilline / amoxicilline est relativement fréquente et peut produire des réactions allergiques immédiates ou différées graves -
Ne pas utiliser des doses plus élevées que recommandées et ne pas dépaser 2 gr par administration
Effet indésirable fréquent : Rein :
Risque d'effets neurologiques et de cristallurie à hautes dosesL'incidence d'effets indésirables neurologiques est corrélée avec l'utilisation de fortes doses, surtout chez l'enfant. L'incidence de cristallurie avec lésion rénale est correlée avec l'utilisation de fortes doses journalières et / ou lors de chaque administration -
Antécedents d'épilepsie
Effet indésirable rare : Neuro :
Risque accru de convulsions si forte doseSi traitement à fortes doses, le risque de toxicité neurologique, notamment de convulsions, est majoré chez ces patients -
Traitement par allopurinol, infection virale active à Epstein-Barr ou CMV
Effet indésirable fréquent : Peau :
Réaction cutanée non-allergique fréquenteRéactions cutanées non-allergique fréquentes dans ces cas (>22% des patients si traitement par allopurinol)
Indications
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Traitement de 1er choix d'une pneumopathie sans signes de gravité (Recos USA 2019, Pakhale 2014)
5 jours de traitement suffisent, si pneumopathie non grave, quel que soit l'antibiotique choisi (Recos USA 2019, SPILF SPLF 2025) et même seulement 3 jours si bonne réponse clinique à J3 (Dinh 2021, SPILF SPLF 2025) -
Antibiotique de choix et le plus efficce pour Listeria, mais des resistances en progression
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Constituant basique de la plupart des traitements d'éradication de l'H. pylori, à la seule exception de ceux basés sur le bismuth. Pas de résistances significatives
Traitements similaires / antagonistes
Références
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ANSM 2021. Recommandation de pratique clinique : Agence Nationale de Sécurité des Médicaments (ANSM). Rappel du bon usage de l’amoxicilline injectable pour diminuer le risque de cristalluriesLe risque de survenue de cristalluries est connu lors d’un traitement par amoxicilline. .. principalement rapporté avec les formes injectables, .. Depuis 2010, le nombre de cas rapportés au réseau des Centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) augmente. .. respecter un(e) : Posologie maximale journalière de 200 mg/kg/j sans dépasser 12g/j - Posologie maximale de 2g/perfusion et une perfusion lente (sur 20 à 30 mn) ..
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HAS AB 2014. Recommandation de pratique clinique : Haute Autorité de Santé (HAS). Principes généraux et conseils de prescription des antibiotiques en premier recoursLe but de cette fiche mémo est d’éviter la prescription inappropriée des antibiotiques, source de pression de sélection, qui aboutit à l’émergence des résistances bactériennes et à des impasses thérapeutiques. - Réfléchir avant de prescrire aux effets bénéfiques et néfastes pour le patient et pour l’écologie bactérienne - Éviter une prescription inutile d’antibiotique - Suivre les conseils de prescription - Préserver 3 familles d’antibiotiques particulièrement générateurs de résistances bactériennes
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Pakhale 2014. Révision systématique Cochrane : Antibiotics for community-acquired pneumonia in adult outpatients. Cochrane Database of Systematic Reviews .Individual study results do not reveal significant differences in efficacy between various antibiotics and antibiotic groups
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SPILF AB en continu 2025. Consensus d'experts : Administration des antibiotiques par voie intraveineuse en perfusion prolongée et continue. Médecine et Maladies Infectieuses FormationLes perfusions prolongées ou continues peuvent améliorer la praticité d'administration et/ou l'efficacité clinique dans certaines situations. Les antibiotiques, et particulièrement les bêta-lactamines, sont des molécules instables dont les modalités d'injection par perfusion doivent être strictement contrôlées. Cette mise au point de recommandations effectue une analyse de la bibliographie et propose des modalités pratiques d'administrations hospitalières et ambulatoires.
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SPILF/SFGG AB voie SC 2025. Recommandations de pratique clinique : Subcutaneous antibiotic therapy: Guidelines for clinical practice – Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française/Société Française de Gériatrie et de Gérontologie. Infectious Diseases NowThe SC route provides a pragmatic solution when other routes are contraindicated or difficult to use. A substantial body of high-quality scientific evidence has been published in recent years, allowing this practice to be better characterized. Guidelines are here issued to define the indications, modalities of use, and regulatory framework for subcutaneous antibiotic therapy.
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van Donge 2020. Etude pharmacocinétique : Amoxicillin Dosing Regimens for the Treatment of Neonatal Sepsis: Balancing Efficacy and Neurotoxicity. NeonatologyThe acceptability of regimens is highly influenced by efficacy and toxicity targets, the selection of which is challenging. Novel randomized trial designs combined with pharmacometric modeling and simulation could assist in selecting optimal dosing regimens in this understudied population.