Amiodarone (Antiarythmiques de classe III)
Code ATC : C01BD01
Auteur : Dr. Carmelo Lafuente
Dernière mise à jour : 11/05/2023
Le plus efficace des antiarythmiques, autant sur les arythmies ventriculaires que pour le maintien du rythme sinusal dans la fibrillation atriale.
Mais aussi l'antiarythmique le plus toxique, avec des multiples effets indésirables possibles à niveau thyroïdien, pulmonaire, hépatique, système nerveux (central et/ou périphérique), cardiaque (bradycardie, bloc), oculaire et cutané.
Extrêmement lipophile, l'amiodarone s'accumule dans les tissus et a une demi-vie terminale de 50-60 jours !.
Mécanisme d'action :
Agit sur les canaux ioniques K+ des cellules myocardiques, produissant une diminution du courant potassique et un allongement de la phase 3 du potentiel d'action.
Voir le RCP : Amiodarone
Doses habituelles
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Amiodarone IV
Bolus initial
300 mg une seule fois ; IV
A paser en 20 mins (réanimation cardiopulmonaire) à 2 heures (troubles du rythme aigus). Diluer en 50-100 ml, exclusivement en glucosé 5%
Entretien
600 mg /jour ; IV
Dilués en 250 ml de glucosé 5%. Passer à la voie orale dès que possible
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Amiodarone orale
Charge
600 mg /jour ; P.O.
Pendant 8 à 10 jours
Habituelle
200 mg /jour ; P.O.
Minimale
100 mg /jour ; P.O.
A surveiller
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Symptômes respiratoires : toux sèche, dyspnée ...
Toxicité pulmonaire, aigue ou chronique, chez 10 à 20% des patients traités au long cours. Peut mimer des épisodes de pneumopathie répétés ou une bronchite chroniqueEffet indésirable fréquent :
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Electrocardiogramme (ECG)
Dépister un allongement excesif du QT (très rare), l'apparition d'un bloc AV ou une bradycardie excesive (plus fréquents)Effet indésirable rare : CardioVasc :
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Thyréostimuline (TSH)
A surveiller régulièrement. Risque d'hypothyroïdie (24-40% des patients, selon les séries) ou d'hyperthyroïdie (moins fréquent)Effet indésirable fréquent :
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Bilan hépatique : transaminases (ou aminotransferases : ASAT, ALAT), GGT, phosphatases alcalines (PAL), bilirrubine. (Sang)
A surveiller régulièrement (fréquence ?). Risque de toxicité hépatiqueEffet indésirable rare : Foie :
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Scanner Thoracique
A faire si apparition de symptômes respiratoires => Dépister une toxicité pulmonaire : infiltrats alvéolaires, ou en verre dépoli, bilatéraux, souvent asymétriques, des nodules sont possiblesEffet indésirable fréquent :
Autres aspects à surveiller :
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Douleurs distales des extrémités et/ou perte de sensibilité
Polyneuropathie possibleEffet indésirable rare : Neuro :
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Troubles de mémoire, insomnie, confusion
Effets indésirables neurologiques possiblesEffet indésirable fréquent : Neuro :
Précautions
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Associations médicamenteuses contre-indiquées : Risque d'arythmie ventriculaire grave
Antiarythmiques de classe I et III, citalopram, escitalopram, antiémétiques (cisapride, dompéridone, dolasétron), flouroquinolones (lévofloxacine, moxifloxacine), macrolides IV (érythromycine, spiramycine), télaprevir, cobicistat. Pour la liste complète, voir le RCPInteraction majeure :
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Associations médicamenteuses déconseillées : Risque d'arythmie ventriculaire grave
Ciclosporine, certains antiparasitaires (halofantrine, luméfantrine, pentamidine), neuroleptiques, méthadone, les autres flouroquinolones, fidaxomicineInteraction à risque :
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Contre-indiqué en cas de : hyperthyroïdie, allergie au iode, grossesse, allaitement
Contre-indication :
Indications
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Pour le traitement initial : 300 mg I.V. en 20 - 30 mins. L'antiarythmique le plus efficace pour les arythmies ventriculaires. Mais nombreuses toxicités dans un traitement au long cours
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Fibrillation ventriculaire, ou tachycardie ventriculaire sans pouls, sans réponse après 3 chocs électriques
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Pour récupérer et maintenir un rythme sinusal, si on choisi cette stratégie.
ATTENTION ! : Risque cumulatif dans le temps d'effet indésirable grave thyroïdien, pulmonaire, neurologique ou hépatique, et nombreuses interactions médicamenteuses
Autres indications :
Traitements similaires / antagonistes
Références
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ALPS 2016. Essai randomisé de grande taille : Amiodarone, Lidocaine, or Placebo in Out-of-Hospital Cardiac Arrest. N Engl J MedOverall, neither amiodarone nor lidocaine resulted in a significantly higher rate of survival or favorable neurologic outcome
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Kudenchuk 1999. Essai randomisé : Amiodarone for resuscitation after out-of-hospital cardiac arrest due to ventricular fibrillation. N Engl J MedTreatment with amiodarone resulted in a higher rate of survival to hospital admission.
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Rankin 2017. Cohorte rétrospective : Population-level incidence and monitoring of adverse drug reactions with long-term amiodarone therapy. Cardiovascular TherapeuticsThere was a positive correlation with total amiodarone exposure and biochemical abnormalities and development of thyroid disease
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Ruzieh 2019. Méta-analyse : Meta-Analysis Comparing the Relative Risk of Adverse Events for Amiodarone Versus Placebo. American Journal of CardiologyThe likelihood of experiencing adverse events related to amiodarone was higher than that of placebo. The overall rate of adverse events however, was low
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Valembois 2019. Révision systématique Cochrane : Antiarrhythmics for maintaining sinus rhythm after cardioversion of atrial fibrillation. Cochrane Database of Systematic ReviewsLes bêtabloquants diminuent de façon significative le nombre de récurrences de fibrillation atriale. Le sotalol est associé à un ecès de mortalité