Chélateurs du K+ : Polystyrène sulfonate, Patiromère, Cyclosilicate de zirconium
Code ATC : V03AE01
Auteur : Dr. Carmelo Lafuente
Dernière mise à jour : 04/06/2026
Polymères (résines) qui échangent des ions avec le K+, qu'ils fixent et dont ils augmentent l'excretion dans les selles.
Efficaces pour réduire la kaliémie (reduction de 0,6 - 1,5 mmol/L selon la dose) mais l'effet ne commence qu'à partir de 2-4 heures après l'administration et en est maximal àpres 7-8 heures → pas adaptés pour le traitement en urgence de l'hyperK+.
Les inconvenients principales sont la tolérance digestive (attention si constipation sévère : arrêter le Tt !) et l'interaction avec l'absortion d'autres médicaments.
Mécanisme d'action :
Polymères d'échange de cations non absorbés à niveau intestinal. Ils contienent un complexe ion, Na+ ou Ca++, qui est échangé avec le K+, produisant une augmentation de l'excretion du K+ dans les selles.
Ils échangent aussi avec le Mg++, dont l'excretion fécale est aussi augmenté, et fixent des nombreuses substances → interaction avec l'absortion de beaucoup de médicaments.
Voir le RCP : Patiromère Cyclosilicate de zirconium Polystyrène sulfonate de Na+ polystyrène sulfonate de Ca++
Doses habituelles
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Cyclosilicate de zirconium
Correction d'une HyperK+
10 gr x 3/j ; P.O.
A mélanger avec un peu d’eau plate
Dose d'entretien
5 - 10 gr x 1/j ; P.O.
Après correction de l'hyperK+, pour maintenir une kaliémie normale
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Patiromère
Dose initiale
8,4 gr (1 sachet) x 1/j ; P.O.
Chez les adolescents de 12-17 ans, commencer à 4 gr (sachets de 4 gr)/j. Non testé chez les enfants < 12 ans.
A mélanger avec 80 ml d'eau plate, lait ou jus de fruitsDose maximale
8,4 gr (1 sachet) x 3/j (soit 25,2 gr/j) ; P.O.
A mélanger avec 80 ml d'eau plate, lait ou jus de fruits
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Polystyrène sulfonate de Na+
Voie orale, Adulte
1 cuillère-mesure (soit 15 gr) 1 à 4 fois/j ; P.O.
A mélanger avec un peu d’eau plate peu minéralisée, ne pas utiliser une boisson gazeuse ou du soda.
Note : très riche en Na+, chaque cuillère contient 1,7 gr de Na+ (= 4 gr de sel)Voie orale, Enfant
1 gr/Kg de poids, reparti en 2-3 prises/j ; P.O., Voie rectale
Chez le nouveau-né, le polystyrène sulfonate doit être administré uniquement par voie rectale
Voie rectale, Adulte
3 - 4 cuillères (soit 50 - 60 gr) x 1-2/j ; Voie rectale
A mélanger avec 100 ml de Glucose 10%, appliquer à température corporelle et retenir ≥ 4 heures
A surveiller
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Nausées, vomissements, douleurs abdominales, irritation gastrique, flatulence
Effet indésirable fréquent : Digestif :
Fréquents, surveiller intensité et persistanceLes effets indésirable les plus fréquents, si les symptômes sont intenses ou persistants, ils doivent amener à l'arrêt du traitement -
Polystirènes : constipation, troubles du transit intestinal
Effet indésirable fréquent : Digestif :
Si constipation inhabituelle → arrêter le TtCes composés peuvent s'accumuler dans l'intestin, former un bézoard et produire une sténose / occlusion intestinale -
Effet indésirable fréquent : Sang :
Suivi du K+, éviter l'hypoK+Risque d'induire une hypoK+. Le polystyrène sulfonate de Na+ et le cyclosilicate de zirconium peuvent favoriser une hyper Na+, car très riches en Na+ (polystirène : 1,7 gr de Na+ par cuillère-mesure, cyclosilicate : 800 mg par dose de 10gr) -
Effet indésirable rare : Sang :
Risque d'hypoMg++Ces médicaments interchangent ausssi du Mg++ et peuvent produire une hypoMg++ -
Effet indésirable fréquent : Sang :
Risque d'hyperCa++Ces médicaments contienent et libèrent du Ca++ (Sulfonate de calcium : 1,44 gr de Ca++ par cuillère-mesure) et peuvent induire une hyperCa++. Il sont contre-indiqués en cas d'hyperCa++ pré-existante (de n'importe quelle origine)
Autres aspects à surveiller :
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Polystirènes : Douleur abdominale intense, rectorragie
Effet indésirable rare : Digestif :
Ulceration gastro-intestinale et colite ischémique décritesDes cas d'ulcères gastro-intestinales, colite ischémique, nécrose voire perforation intestinale ont été décrits, surtout en association avec le sorbitol -
Polystirène de Na+, Cyclosilicate de zirconium : Oedèmes, décompensation d'insuf. cardiaque
Effet indésirable rare : CardioVasc :
Car très riches en Na+Ces médicaments apportent beaucoup de Na+ et peuvent favoriser une décompensation d'insuffisance cardiaque et/ou l'apparition d'oedèmes (chez l'insuffisant rénal, par exemple)
Précautions
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Contre-indiqués si trouble de la motilité intestinale, pathologie obstructive intestinale, chirurgie gastro-intestinale récente
Contre-indication :
Risque d'obstruction intestinale, fécalomeCar risque accru de produire un bézoard de la sustance aggravant les troubles du transit et conduisant à une occlusion ou nécrose intestinale -
Polystirènes : contre-indiqués en association au sorbitol (E420)
Interaction majeure :
Risque de colite ischémique, nécrose intestinaleDes cas de colite ischémique, nécrose voire perforation intestinale ont été décrits en association avec le sorbitol. Faire attention aux confitures et certains fruits sechés (pruneaux, pèche, abricot) qui peuvent contenir beaucoup de sorbitol (noté E420) -
Patiromère, Polystyrène sulfonate de Ca++ : Contre-indiqués en cas d'hyperCa++
Contre-indication :
Ils apportent du Ca++ en quantité significativeCes médicaments apportent du Ca++ en quantité significative et sont contre-indiqués en cas d'hyperCa++ pré-existante (de n'importe quelle origine)→ aggravation de l'hyperCa++ -
Interaction avec l'absortion de nombreux médicaments
Interaction majeure :
Les prendre à > 2 heures d'intervalleCes composés fixent des substances multiples, dont des nombreux médicaments → prevoir la prise de médicaments à > 2 heures d'intervalle pour éviter cette interaction
Indications
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Composés non absorbés, ils séquestrent le K+ à l'intérieur du tube digestif, permettant de l'éliminer dans les selles et de réduire l'hyperK+. Pas utiles comme traitement d'urgence car ils nécessitent du temps (2-4 heures) pour faire effet, mais l'effet est persistant
Traitements similaires / antagonistes
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Utilisés dans le traitement d'urgence de l'hyperK+ sévère
Références
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DIAMOND 2026. Essai randomisé de grande taille : Patiromer for Heart Failure Medication Optimization in Patients With Current or Past Hyperkalemia: DIAMOND Subanalysis. JACC Heart FailOf the 1,038 patients who completed run-in, 354 (83.9%) of 422 with current hyperkalemia and 524 (85.1%) of 616 with past hyperkalemia achieved RAASi optimization and were randomized to treatment. During the double-blind phase, patiromer lowered sK+ levels compared with placebo in both the current and past hyperkalemia subgroups: difference in adjusted mean change from baseline: -0.12 ... Patiromer was more effective than placebo in maintaining MRA at target dose ... Adverse events were similar between subg
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Dong 2022. Revue systématique : Efficacy and safety of potassium binders in the treatment of patients with chronic kidney disease and hyperkalemia. Eur J PharmacolWe performed this systematic review and network meta-analysis with the Bayesian approach to conduct direct and indirect comparisons among potassium binders .. All four potassium binders had a promising effect regarding potassium reduction. SPS had favorable efficacy and safety for short-term use (MD: -0.94; 95% CIs: -1.4 to -0.48; SUCRA = 94.69%), but long-term treatment required strict dose control and assessment of gastrointestinal conditions. ... Conclusion: These four potassium binders had their own adv
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Wathanavasin 2026. Revue systématique : Efficacy and Tolerability of Sodium Zirconium Cyclosilicate or Patiromer in Managing Hyperkalemia: A Systematic Review and Meta-Analysis. Kidney 360Nineteen RCTs involving 3,627 patients (1,911 on Sodium Zirconium Cyclosilicate (SZC); 1,716 on patiromer) were analyzed. During the initial 48-72 hours, only SZC significantly reduced serum potassium levels (.. -0.45 mEq/L ...). At the end of treatment, both agents effectively lowered serum potassium (SZC: .. -0.50 mEq/L; .. patiromer: .. -0.36 mEq/L; ..) ... SZC was associated with a higher incidence of edema (..), and patiromer with increased rates of constipation (..) and hypokalemia