Cirrhose hépatique
Code/s CIM-10 : K70.3, K71.7, K72.1, K74
Auteur : Dr. Carmelo Lafuente
Dernière mise à jour : 28/01/2022
Destruction progressive des hépatocytes et du parenchyme hépatique, substitués par un tissu fibreux qui sténose les espaces porte.
Cliniquement, produit 2 syndromes :
1) Insuffisance hépatique, avec ictère, troubles de la coagulation, encéphalopathie ...
2) Hypertension portale, avec varices œsophagiennes, ascite, anémie et thrombopénie par hypersplénisme..
Causes :
Les plus fréquentes : alcool, hépatites virales, stéatose hépatique non-alcoolique(Hagström 2021).
Moins fréquentes : hépatites auto-immunes.
Rares : maladies génétiques : Wilson, hémochromatose, déficit d'α-1 anti-trypsine ....
Traitements
Liste des traitements : 1ème ligne
- Aucun.e traitement renseigné.e pour cette maladie, pour l'instant.
Examens diagnostiques
- Aucun.e examen renseigné.e pour cette maladie, pour l'instant.
Scores, Listes utiles
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Le score de référence pour l'estimation de la sévérité d'une cirrhose hépatique. Bien corrélé à la mortalité
Diagnostic différentiel
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D'autres causes d'hépatite chronique et de cirrhose (alcool, autres virus, etc) peuvent donner un tableau clinique identique
Références
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Hagström 2021. Cohorte : Etiologies and outcomes of cirrhosis in a large contemporary cohort. Scand J GastroenterolWe identified 2609 patients, with a median age of 61 years, and 68% men. Etiologies of cirrhosis shifted during the study period, with a -29% relative decrease in hepatitis C-cirrhosis and a + 154% increase in cirrhosis due to non-alcoholic fatty liver disease.