Cirrhose hépatique

Code/s CIM-10 : K70.3, K71.7, K72.1, K74
Auteur : Dr. Carmelo Lafuente
Dernière mise à jour : 28/01/2022

 Destruction progressive des hépatocytes et du parenchyme hépatique, substitués par un tissu fibreux qui sténose les espaces porte. Clin

Destruction progressive des hépatocytes et du parenchyme hépatique, substitués par un tissu fibreux qui sténose les espaces porte.

Cliniquement, produit 2 syndromes :

1) Insuffisance hépatique, avec ictère, troubles de la coagulation, encéphalopathie ...

2) Hypertension portale, avec varices œsophagiennes, ascite, anémie et thrombopénie par hypersplénisme..

Causes :

Les plus fréquentes : alcool, hépatites virales, stéatose hépatique non-alcoolique(Hagström 2021).

Moins fréquentes : hépatites auto-immunes.

Rares : maladies génétiques : Wilson, hémochromatose, déficit d'α-1 anti-trypsine ....

Traitements

Liste des traitements : 1ème ligne
  • Aucun.e traitement renseigné.e pour cette maladie, pour l'instant.

Examens diagnostiques

  • Aucun.e examen renseigné.e pour cette maladie, pour l'instant.

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Références